Россия. Внутренняя политика

Это Веселоживем

Членам Совбеза запретили иметь двойное гражданство и зарубежные счета

Это Веселоживем

«Ночные волки» устроили новогоднее шоу для пациентов детской больницы в Москве

2 января 2021, 12:40

НОЧНЫЕ ВОЛКИ БАЙКЕРЫ ДЕТИ НОВЫЙ ГОД

«Ночные волки» в канун Нового года поздравили праздничным шоу юных пациентов детской клинической больницы имени Башляевой в Москве.

Под окнами корпусов, где в том числе проходят лечения дети с подтвержденным коронавирусом, байкеры 31 декабря организовали парад сказочной техники.

Главный персонаж праздника, Дед Мороз, появился на 15-метровом мотоцикле. Свитой новогоднего волшебника были несколько «ночных волков».

В августе этого года «Ночные волки» провели акцию ко Дню государственного флага России. Байкеры собрались на смотровой площадке МГУ, чтобы стать донорами крови. Участие в акции приняли десятки столичных мотоциклистов.
https://iz.ru/1107548/2021-01-02/nochnye-volki-ustroili-novogodnee-shou-dlia-patcientov-detskoi-bolnitcy-v-moskve

Это Веселоживем

Я недостаточно знаю о них, чтобы сформировать, а тем более обнародовать свое отношение.

Это Веселоживем

такого ощущения скорости и полета за рулем авто не испытать

ShadowOnTheWall

Это Веселоживем

такого ощущения скорости и полета за рулем авто не испытать

Да лаааадно... Ежели хорошенько разогнаться по хорошей трассе, до 220 скажем, ощущения будут те еще ))
Сорян за офф.

Это Веселоживем

В свое время довелось поконтачить с явистами (и даже самой чуток поездить в безопасном для окружающих месте) и др. мотоциклистами, ...
(Эх, я бы и сейчас с удовольствием прокатилась ...)

Чичерина прокомментировала свой вызов на допрос по делу об экстремизме
Известная рок-исполнительница Юлия Чичерина прокомментировала требования уголовного розыска приехать в отдел полиции Клина после заявления, в котором ее обвиняют в экстремизме.
«Такие кадры портят имидж нашей полиции и отворачивают от себя добропорядочных людей. Но я им не по зубам. Поздравляю всех с Новым годом», – сказала Чичерина.
Заявление на певицу в ОМВД по городу Клин написала этническая азербайджанка. Она просит привлечь певицу к уголовной ответственности за ее слова о Степанакерте(город в Нагорно-карабахской республике — прим. ред.). В соцсетях Чичерина призывала «не отдавать Степанакерт». Подавшая заявление женщина увидела в этом высказывании экстремизм.



https://novorosinform.org/841092

sezak

Это что вообще такое ? Чичерину приравняли к игил, правому сектору и свидетелям иеговы

"Президент подписал указ "О создании фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, "Круг добра", - говорится в сообщении.

Председателем фонда назначен основатель первого детского хосписа в стране Александр Ткаченко. В попечительский совет фонда, в частности, вошли глава Национальной медицинской палаты Леонид Рошаль, соучредитель благотворительного фонда "Подари жизнь" Чулпан Хаматова, президент благотворительного фонда, специализирующегося на организации помощи детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями головного мозга Константин Хабенский, руководитель Московского многопрофильного центра паллиативной помощи, учредитель благотворительного фонда помощи хосписам "Вера" Нюта Федермессер.

Отмечается, что основной целью деятельности фонда является реализация дополнительного механизма организации и финансового обеспечения оказания медицинской помощи (при необходимости за пределами РФ) детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, обеспечения таких детей лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, в том числе не зарегистрированными в РФ, а также техническими средствами реабилитации, не входящими в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду и др.

Ранее Путин, общаясь в формате видеоконференции с участницей проекта "Мечтай со мной" Региной Парпиевой, говорил, что обдумает идею создания фонда помощи для детей с аутоиммунными заболеваниями и попытается помочь с ее реализацией. Как отмечал президент, фонд планируется пополнять средствами от повышения с 13% до 15% ставки налога на доходы физических лиц для граждан, получающих свыше 5 млн рублей в год (повышенной ставкой будет облагаться та часть дохода, которая превышает 5 млн рублей).

Итак, внештатными специалистами Министерства здравоохранения предварительно, до еще утверждения, сформирован перечень заболеваний из 30 наименований. Кроме того, к этим заболеваниям сформирован перечень лекарственных препаратов из 41 наименования, и предполагается, что в категорию детей, которые должны будут получить лечение, должны попасть четыре тысячи наших маленьких пациентов.

Лекарства, по всем оценкам, являются наиболее емкой частью, которую мы будем использовать из этого фонда. Сейчас предположительно на те 30 наименований заболеваний и 41 лекарственный препарат предполагается направить 47 миллиардов рублей из этих 60. Понятно, что в процессе проведения торгов, наверное, нам удастся снизить цены на лекарственные препараты, договориться с производителями там, где они являются единственными производителями этих лекарственных препаратов, но это дело будущего, сейчас оценка – 47 миллиардов рублей.

Что касается медицинских изделий, то медицинскими изделиями из этого фонда предполагается обеспечить порядка пяти тысяч наших маленьких пациентов на сумму, конечно, несопоставимую с лекарствами, – порядка 1 миллиарда рублей и еще на сумму 3 миллиарда рублей – более 10 тысяч наших детей по техническим средствам реабилитации.

Безусловно, все эти перечни носят предварительный характер. Они будут утверждены, но это не значит, что они будут абсолютно постоянными. Они будут пополняться в ходе работы фонда «Круг добра».

Хочу сказать, что для нас сейчас наиболее важно в первую очередь закупить лекарственные препараты для группы детей, которые страдают уже хорошо известным всем заболеванием, которое называется спинальная мышечная атрофия, поскольку сейчас часть детей уже получает лечение и лечение невозможно прерывать, чтобы не ухудшить их состояние.

По оперативным данным, которые мы собрали с регионов страны, начато лечение 466 детям. В регистре, который у нас на данный момент есть, детей, страдающих спинальной мышечной атрофией, – 890.

Почему я обращаю внимание именно на это заболевание? Потому что препараты являются практически единственными и очень дорогостоящими. Но из 466 детей, которые сегодня находятся на лечении, 23 ребенка получили препарат «Золгенсма». Это препарат однократного введения, и далее препараты уже не предоставляются, лишь продолжается лечение детей.

В программе свободного доступа препаратом «Рисдиплам» находятся 187 детей, и фирма-производитель обеспечивает детей до введения в гражданский оборот этого препарата – до мая 2021 года.

Препарат «Нусинерсен», который больше известен как препарат «Спинраза», в настоящее время получают 248 детей. Мы провели мониторинг, и среди детей, которые получают этот препарат, 49 детей должны получить его в январе. Мы связались со всеми регионами, где есть эти дети, регионы нас заверили в том, что препарат на январь у всех детей есть.

Я еще раз хочу обратить внимание, что мы внимательно мониторим эту ситуацию и будем дальше ее отслеживать. Владимир Владимирович, мы намерены в самое ближайшее время принять все документы с тем, чтобы этот механизм полноценно заработал.